Come Applico Il Mio Metodo Di Antropologia

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Tutti sanno che il nostro organismo è la federazione di una serie enorme di gabbie separate. Comunque spesso sottovalutiamo quel fatto semplice che ciascuna di queste gabbie – l'individuo difficile che ha propri principi di comportamento. Se non questi principi, è impossibile capire interazioni di gabbie in un organismo. È il migliore di tutti per studiare il comportamento di gabbie separate, usando il metodo di culture cellulari, che assegna gabbie separate da un organismo e li mette in una nave con un mezzo nutriente. Se osservare queste gabbie sotto un microscopio e fissare il loro comportamento su cinema – o a un film video, è facile da esser convinto che ogni gabbia in una tale cultura conduce una vita difficile indipendente: è attaccato a un fondo di una nave e striscia su questo fondo (, cambiando la forma e la direzione del movimento, buttando fuori ed estendendo partite di caccia. In gabbie separano bolle – organellas la mossa tutto il tempo. A lungo è sembrato che per capire meccanismi di questo comportamento difficile di gabbie e le loro parti è quasi impossibile.

Altro esempio di riduzione di un mazzo aktin-miozinovy –, l'ultimo stadio di divisione cellulare quando un tal mazzo è formato tra due serie di cromosomi. Impegnandosi, un tal anello riducibile divide due celle di figlia.

Tutte le gabbie strisciano, formando su una prima linea conseguenze dinamiche – psevdopodiya di una forma diversa. In psevdopodiya sotto una membrana di una gabbia aktinovy mikrofilament che contattano un e altre proteine sarà polymerized. Psevdopodiya può essere attaccato a una superficie di un substrato e, esser ridotto, tirare tutta la gabbia avanti. Tale è il meccanismo principale del movimento. Evidentemente, la direzione del movimento è definita da a quale orlo di una gabbia psevdopodiya sarà formato, attaccato e ridotto.

Quando la gabbia in cultura è sparsa, che è fortemente collegato da contatti a un fondo di cultura da tutte le direzioni – un substrato, i mazzi di aktinovy mikrofilament collegato a contatti focali non possono esser ridotti, la loro tensione diventa isometrica. Una tale gabbia tutto il tempo è nello stato teso, teso.

È confermato da esperienze recenti di Shtossel. Ha scoperto che le gabbie di una di linee di gabbie in cultura mantengono bolle solo sferiche, ma non lamellopodiya su una superficie. ha sembrato che in un genoma di queste gabbie non c'è stata la proteina di codificazione di gene che collega aktinovy mikrofilamena in una rete. Da metodi speciali d'ingegneria genetica i ricercatori sono entrati in un gene mancante in gabbie, e poi le gabbie hanno cominciato a non fare bolle, ma lamelopodiya appiattito. Così, l'apparizione in un aktinovy korteks di una proteina supplementare è diretta l'architettura cambiata di psevdopodiya.

Il cytoskeleton consiste di tre tipi principali dei fili che formano tre sistemi: mikrofilament, microtubules e filamento intermedio. Ogni tipo di fili consiste di un – due proteine principali: mikrofilament – da un aktin, un microtubule – da un tubulin, un filamento intermedio – da proteine speciali, varie in tessuti diversi: keratins – in epiteliya, un desmina – in muscoli, un vimentina – in tessuti dell'ambiente interno (collegando il tessuto, una cartilagine, un osso, eccetera), proteine di neyrofilament – in neuroni.

La superficie della fine di psevdopodiya fuori lanciato può essere attaccata a un substrato su cui la gabbia striscia. Così il posto di contatto forte dove gli scoiattoli certi di una membrana la fine esterna di una molecola si uniscono alle proteine attaccate a un substrato è formato; la fine interna la stessa molecola si connette, attraverso parecchi collegamenti intermedi, con aktinovy mikrofilament di uno psevdopodiya.

Che definisce posti di formazione di psevdopodiya? In modo che capirlo, considereremo i movimenti di una delle gabbie il più spesso usate in celle di esperimenti di tessuto connettente – fibroblast. Sono polarizzati, che è la forma psevdopodiya solo su un o due poli. Queste gabbie possono strisciare è diretto verso uno di poli aktinovy. I loro orli di parte sono inattivi.